A primeira vez que ouvi o termo “endometriose” tinha 28 anos. Acabamos de divulgar a minha dor após dezassete anos de peregrinação médica, bem acima da média de sete anos entre o aparecimento dos primeiros sintomas e o diagnóstico desta doença, que afecta uma em cada dez mulheres francesas.
Os primeiros sintomas aparecem para mim desde a primeira menstruação, que é extremamente dolorosa e intensa. Na época falava-se muito pouco sobre endometriose e eu tinha mais problemas digestivos do que ginecológicos. Nenhum médico pensou que isso pudesse estar relacionado ao meu ciclo.
A cena do anúncio do diagnóstico foi estranha. O especialista que me examinou encontrou todas as áreas onde eu sentia dor. Então coloquei na cabeça que tinha câncer e que morreria em breve. É estranho, mas fiquei aliviado por finalmente terem encontrado o que eu tinha – um tumor na mente – e que não estava apenas na minha cabeça, como me diziam há dezessete anos.
O médico finalmente me disse que eu tinha endometriose, uma doença da qual nunca tinha ouvido falar. Este é um distúrbio em que células semelhantes ao endométrio, o tecido que se forma a cada mês no útero e se decompõe para se tornar menstruação, às vezes migram para outras partes do corpo. Eles vão aderir a outros órgãos, como ovários, bexiga ou intestinos.
Minha primeira década com endometriose foi difícil, mas administrável. Os sintomas duraram apenas durante a menstruação. Aos 20 anos, piorou dois a três dias antes e depois da menstruação. Aí os problemas digestivos acabaram se espalhando por duas semanas no mês. Sofri enormemente, mesmo quando comecei a descobrir o mundo profissional.
Após a preparação, depois na escola de negócios onde me especializei em auditoria e contabilidade, ingressei numa grande empresa de auditoria aos 24 anos. Optei por não falar sobre minha doença na empresa, apenas dizendo que tinha uma doença crônica. O mundo em que vivi era bastante hierárquico. Eu tinha uma grande ambição para esta carreira e não queria que a minha doença entrasse em jogo.
“Efeitos colaterais significativos”
Então, depois de sete anos, eu queimei. O trabalho era estressante e exigia muita energia. Eu não conseguia mais me adaptar à posição. Você tem que imaginar a vida em um espaço aberto, onde eu poderia evacuar de oito a dez vezes por dia. Anunciei que tinha endometriose no dia em que pedi demissão e que esse era um dos motivos de minha saída. Disseram-me que poderia ter me oferecido acomodação, mas minha escolha já havia sido feita. Eu não poderia ver minha condição piorando a cada ano e continuar neste mundo.
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